Мар’яна Кошманюк — мама дівчинки, яка народилася зі складним діагнозом. Але попри усі складнощі, завдяки щоденним зусиллям, наполегливості та вірі у власні сили, життєва ситуація переросла із материнського обов’язку у громадську ініціативу.
Жінка організувала батьків-однодумців і разом створили громадську організацію «Об’єднання батьків дітей з розщілиною хребта і гідроцефалією «Сяйво духу», повідомляє пресслужба ТОДА.
Це дало змогу впровадити в області та поширити прогресивні методики лікування і догляду дітей, що живуть із складними станами.
Пані Мар’яна — ініціаторка та авторка проєктів, спрямованих на покращення якості життя дітей із spina bifida та реалізованих протягом останніх трьох років спільно з партнерами.
Це тренінг «Збереження нирок» за участі лікарів із Словаччини, сімейний табір соціальної активності «Жити, Мріяти, Діяти!!!», інформаційні заходи щодо потреби вживання фолієвої кислоти жінками дітородного віку, необхідності планування вагітності. Вона є авторкою посібника для батьків «Основи безперервного догляду дітей із розщілиною хребта і гідроцефалією», авторка та режисер навчального фільму «Основи безперервного догляду дітей із Spina Bifida».
Якщо у вас є знайомі та друзі, історії яких надихають, пишіть нам і ми познайомимо їх з нашими читачами.
Читайте також "Зламані" гени — це біль і щоденна боротьба. Історії тернополян, які мають рідкісні захворювання
"Щомісяця лише на їжу потрібно тисячі гривень": як допомогти дітям з рідкісними захворюваннями
Cестри з Теребовлянщини, які хворіють на ДЦП, створюють неймовірні картини та іграшки
Стежте за новинами Тернополя у Telegram.
№ 16 від 17 квітня 2024
Читати номер