Наша з вами допомога – єдиний шанс на порятунок єдиної дитини у родині Смиків. Мама хлопчика – інвалід ІІ групи. Жінка працює, але поки на лікарняному, біля малого. Тато тимчасово без роботи, бо весь час йде на допомогу синові і дружині.
І знайомі родини, і батьки хлопчика просять допомогти маленькому одужати та дати йому шанс на життя. Лікувати беруться в Ізраїльській клініці. Ціна питання 240 тис. доларів. Сума не підйомна для родини.
Виручені кошти спрямують для допомоги безпритульним тваринам.
Кошти у благодійній милі "Біжу за Максима" та благодійному ярмарку збирають на лікування Максимчика Антонишина.
Можна бігти, йти, або просто допомогти матеріально дітям.
Маленький Арсенчик Борис з міста Скалат має рідкісну генетичну хворобу – спинально–м’язову атрофію. Довгий час в світі ця хвороба була невиліковною, її можна було лише загальмувати дороговартісними препаратами. Однак у батьків дитини з’явилась надія на повне одужання свого малюка. Новий препарат репарат Zolgensma, який дозволить виправити дефектний ген вже застосовують у світі для лікування таких діток. Але коштує він понад 2 млн. доларів. Це найдорожчі ліки у світі.
Ігорю Бойчуку з Кутківців 30 років. Він одружений та має трирічну донечку. Нещодавно лікарі поставили йому діагноз – печінкова недостатність. Потрібна термінова трансплантація, яка коштує чималих грошей.
Наша з вами допомога – єдиний шанс на порятунок єдиної дитини у родині Смиків. Мама хлопчика – інвалід ІІ групи. Жінка працює, але поки на лікарняному, біля малого. Тато тимчасово без роботи, бо весь час йде на допомогу синові і дружині. І знайомі родини, і батьки хлопчика просять допомогти маленькому одужати та дати йому шанс на життя. Лікувати беруться в Ізраїльській клініці. Ціна питання 240 тис. доларів. Сума не підйомна для родини.
Маленький Арсенчик з міста Скалат має рідкісну генетичну хворобу – спинально–м’язову атрофію. Препарат для лікування хвороби коштує 2,3 млн доларів. Щоб зібрати кошти, волонтери організовують благодійний вечір, де проведуть аукціон.
У родини Смик з Волочиська біда – у їх сина виявили гострий лейкоз. Нестору лише чотири роки. Йому доводиться проходити болісні та важкі процедури щоб одужати. Батьки дитини просять небайдужих допомоги.
Маленький Арсенчик бореться з рідкісним генетичним захворюванням – спинною м’язовою атрофією. Щоб побороти захворювання – треба провести лікування за кордоном. Введення необхідного препарату коштує 2,3 млн доларів.
Допомоги потребують 50 підопічних.