Боїмося, що завтра для нього може не настати. Родина Шкандюк благає врятувати сина зі СМА

• Знайомтеся, це маленький житель села Токи Артем Шкандюк. Всі свої шість років він бореться зі страшною хворобою – спінальна м’язова атрофія ІІ типу. Він бореться за своє щасливе майбутнє без болю, без додаткових апаратів для життя.
• Аби мрії стали реальністю, варто лише зібрати кошти на інноваційний укол Zolgensma, що вартує майже два мільйони доларів. Батьки благають не проходити повз і допомогти подолати хворобу.

Ми раніше вже спілкувалися з мамою хлопчика Галиною Шкандюк. Під час розмови вона наголошувала, про те, що Артемко хворий, почала здогадуватися у перші місяці від народження. Адже син був слабенький, мало рухався і дуже сильно плакав. Тоді родина вирішила звернутися до спеціалістів.

Коли родині Шкандюк у Львові підтвердили діагноз спінальна м’язова атрофія, вони були шоковані. На той момент ліків в Україні не було, а в інших країнах говорили тільки за розробки. Натомість руки вони не опускали і вже шість років постійно борються за його життя.

— Коли нам кожного разу казали, що ліки відсутні, ми питали за можливі реабілітації як в Україні, так і в країнах Європейського Союзу. Ми постійно шукаємо, чим можна допомогти нашому сину. Вже кілька разів був на реабілітації у Польщі. Не даємо йому сумувати і вдома. Постійно розроблюємо руки, ноги, робимо вправи. Боляче дивитися, коли твоя дитина просто так лежить. До того ж, він все розуміє і сам просить з ним позайматися, повернути на інший бік. Тож вночі чергуємо з чоловіком у дві зміни біля сина, — каже мама хлопчика.

Діти з другим типом захворювання можуть сидіти без підтримки, але не мають змоги вставати і ходити. Важкість перебігу та прогноз в цьому випадку залежить від того, чи є серед симптомів проблеми з диханням.

— Я живу з тим, що завтра для моєї дитини може так і не настати. Скажете, що звикла, але ні. До такого не можна звикнути. Як звикнути до того, що ти втрачаєш своє дитя і нічого не можеш вдіяти? Коли на твої дитині ставлять хрест, і кажуть, що йому вже не поможеш, хочеться кричати на весь світ. Кожен має шанс на життя. І Артемчик його отримав. І ми боремось. Ми робимо все, щоб його врятувати. Спитаєте чи не страшно, адже Артемчик вже дорослий і невідомо, яка буде реакція на Zolgensma. Страшно. А ще більше страшно знати, що ти можеш його врятувати і нічого для цього не робити, — розповідає Галина Шкандюк.

Зараз мама разом з Артемом вчергове відправилася на необхідне підтримуюче лікування до Польщі. Це лікування допомагає трохи стримувати недугу, поки родина збирає кошти на укол Zolgensma.

 

 

 

 

 

Посмотреть эту публикацию в Instagram

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Публикация от Артем Шкандюк 6 років СМА2 ТИПУ (@help.artem.sma)

Щодня на власних сторінках у соціальних мережах мама публікує відео Артемчика, де він на заняттях, разом з нею малює картинки в українській тематиці та дякує всім тим, хто не проходить повз його біди і допомагає одужати. У своїх зверненнях хлопчик наголошує, він хоче жити. Повноцінно жити без болю, апаратів та постійних перебуваннях у лікарнях.

Врятуйте дитину

Родина відкрила збір коштів на препарат Zolgensma. Аби малий Артемко його отримав, треба зібрати 1 829 000 доларів. У маленького жителя з Тернопільщини не має часу на очікування. Лікарі радять вводити укол до року, аби хвороба не завдала великої шкоди організму. Хлопчику вже шість, тож кожен день важливий, як і кожна копійка.

Станом на четверте березня 2023 року, завдяки небайдужим людям та великій підтримці волонтерів, родині вдалося зібрати 21,79% від загальної суми, а це 398 482 доларів. Наразі треба зібрати ще 1 430 518 доларів.

— Ми щиро дякуємо всім, хто долучався та долучається до зборів коштів для лікування Артемка. Дякуємо вам за теплі слова і щиру молитву. Попереду в нас ще довгий шлях, адже сума дуже велика. Проте ми готові йти вперед. Будь ласка, станьте нашими гідами на шляху до порятунку сина. Кожен може розповісти про нього своїм знайомим, поширити інформацію, брати участь у благодійних лотереях, стати спонсором лотереї або просто поділитися посильною сумою, — йдеться на офіційній сторінці збору коштів.

Долучитися до доброї справи можете і ви. Задонатити можна за реквізитами, що вказані нижче.

РЕКВІЗИТИ ДЛЯ ДОПОМОГИ

‌Приват банк

4149 4991 5504 8083

Шкандюк Галина

Mono-bank

4441 1144 6468 0287

АвальБанк

‌4149 5001 1313 3907

‌Шкандюк Галина Ігорівна

БО БФ «Добро разом»

АТ «Приватбанк»;

код ЄДРПОУ – 44880891;

МФО- 338783;

р/р -UA313387830000026001055001975 призначення платежу – благодійна допомога для Артема Шкандюка.

ДЛЯ ЖИТЕЛІВ ІНШИХ КРАЇН!!!

‌ПриватБанк (Доларова)

(USD) 4149 4993 8502 2379

IBAN: UA 3830 5299 0000 0262 0090 0095 684

SWIFT CODE: PBANUA2X

SHKANDIUK HALYNA

ПриватБанк(Євро)

(EUR) 5168 7451 0493 3020

IBAN: UA 1730 5299 0000 0262 0590 0096 086

SWIFT CODE: PBANUA2X

 PayPal: ‌ [email protected]

Memo: Artem

Western Union: SHKANDIUK HALYNA (Ukraine) (не забудьте повідомити номер переказу) https://gofund.me/17a96b12

Стежте за новинами Тернополя у Telegram.