Ігорю десять років. З народження він страждає важким рідкісним захворюванням. Діагноз: синдром Кліппеля-Треноне-Вебера, комбінована капілярна артеріовенозна лімфатична мальформация правої нижньої кінцівки з прогресуючою різницею довжини, вираженої лімфедемою, рецидивуючий тромбофлебіт. Це патологія судин — артерії з’єднані з венами. У результаті права нога росте швидше за ліву.
Лікування проходить в Німеччині, так як таке рідкісне і складне захворювання в Україні не лікують.
- Мій син народився з цим рідкісним діагнозом. Лікарі в Україні дуже довго не могли встановити його, нам казали, що потрібно просто навчитись з цим жити. Але я не здавалась, шукала лікарів, які могли б допомогти моєму сину, - розповідає мати хлопчика Надія. - Ми знайшли професора в Німеччині, який погодився допомогти Ігорю. І у 2012 році сину зробили першу операцію, загалом Ігор переніс вже вісім операцій, але попереду ще дві.
Зараз, через поганий стан ноги, запланована госпіталізація Ігоря на 30.04.2019 і послідовно будуть проводитися дві операції: одна на судинах, інша - ортопедична.
- Клініка виставила рахунки і я знову звертаюся до всіх, хто може допомогти нам у зборі коштів, щоб необхідні операції відбулися. На операцію на судинах потрібно 16518.96 євро, на ортопедію - 8320.9 євро. Я щиро вдячна усім, хто нам допомагає матеріально, на операції Ігорю залишилось зібрати 10295 євро. Для нашої сім’ї це величезна сума, тому я прошу у всіх небайдужих допомогти врятувати ніжку моєму сину, - каже мама.
Кошти на лікування можна перерахувати на рахунок Приват Банку: 5168757367024579 (Статкевич Надія Іванівна)
Стежте за новинами Тернополя у Telegram.
№ 13 від 27 березня 2024
Читати номер
Andrei Pushcyk
Наталя
Evdokia Zhavoronkova
Nataliia Yurchuk